化粧品の「全成分表示」というのは、化粧品に配合されている全ての成分を、その外箱または容器に表示することです。 q. 長い間、化粧品は、「企業秘密」の尊重のため、全成分を表示する義務がありませんでした。しかし「成分が定かでないものを肌に塗ることの不安は大きい」という使う人の声に応えて、まず欧米で全成分表示が義務づけられました。その後、ようやく日本でも2001年4月から化粧品の全成分表示が義務づけられるようになりました。 しかし化粧品が全成分表示になったとき、新たな問題も出てきました。というのは、それまで義務づけられていた『表示指定成分』が入り混じってほかの成分も同じように並ん … 化粧品の表示 h26.11 ... 15 明りょうな記載義務 法62 条準用53 ... い添付文書で全成分の表示を行う場合は、直接の容器等に添付する文書がある旨を記載すること。 化粧品には購入された方に分かりやすいように販売名や製造販売業者、ロット番号など製品に関する情報の表示が必要です。 薬事法では第61条に定められており、その表示は化粧品が直接入っているビンや箱(直接の容器又は直接の被包)に行わなければなりません。 ■薬事法第61条 化粧品は、その直接の容器又は直接の被包に、次に掲げる事項が記載されていなければならない。ただし、厚生労働省令で別段の定めをしたときはこの限りではない。 ≪化粧品を箱などに入れて販売するときの注意点≫ その化粧 … また、化粧品は全成分表示が義務付けられていますが、医薬部外品では全成分表示が義務とはなっていません。ですが、2006年に定められた日本化粧品工業連合会の自主基準に従い全成分を表示しているものもみられます。 化粧品の全成分表示義務、化粧品製造販売業許可申請、化粧品の輸入・輸出に関するサポートはサニー行政書士事務所へ。化粧品ビジネスにまつわるあらゆるお悩みを解決する専門家です。豊かな英語力を生かした翻訳業務も承ります。 全成分の表示義務は表示はありませんが、薬効成分の表示義務があります 適合なら, はいを、 適合しなかったら、 いいえをクリックして下さい。 化粧品を製造したり販売したりするためには、「薬事法」という法律を守らなければなりません。2001年4月からこの「薬事法」における表示制度が改正され、医薬部外品を除く全ての化粧品の全成分を表示することが、義務づけられました。 2.2 ②成分の規制と表示に関するルール. 従来、化粧品には、薬事法で定められた「表示指定成分」を表示する義務がありました。. 化粧品の成分表示について 医薬品医療機器等法により、化粧品の全成分表示が義務づけられています。 DHCでも全成分を容器またはパッケージに記載しております。 化粧品においては、2000年以前は化粧品に全成分表示が義務付けられておらず、その中で消費者が医師からの情報をもとにアレルギー等の皮膚障害を起こすおそれのある製品の使用を自ら避けることを目的に、1980年に厚生省（現 厚生労働省）によって告示された成分を「表示指定成分」とし、表示指定成分を化粧品に配合するときは容器または包装に明記することが義務付けられていました。 化粧品が直接入っているビンや箱が小さく、成分の名称をすべて書くことができないときは、外箱やタッグ、ディスプレイカードを使って表示することができます。 医薬品医療機器等法施行規則では次の4点に該当するものに全ての成分が表示されている化粧品は、化粧品が直接入っているビンや袋、箱などの容器への全成分表示の記載を省略することが特例として認められています。 ■医薬品医療機器等法施行規則第221条の2（化粧品に関する表示の特例） 医薬品医療機器等法第61条第四号に掲げる事項 … 医薬部外品は指定された成分（平成12年厚生省告示第332号）のみ表示義務があり、化粧品は、使用し ているすべての成分の表示義務あり。 化粧品の全成分表示の仕方については、平成13年3月6日付け医薬審発163号、医薬監麻課発第220号 現在、化粧品(医薬部外品除く)は、薬事法によって全成分表示が義務付けられていますが、個々の成分の配合量までは開示義務がありません。 配合量を公開するか否かは、それぞれのメーカーにゆだねられていますが、通常は企業秘密として公開されません。 化粧品通販サイトに成分表示がない 質問 通販サイトで化粧品を購入しようと思ったが、サイト上に成分表示がない。問題ではないのか。 回答 今のところ違法ではありませんが、気になる場合はメーカーへ確認しましょう。 解説 また、化粧品の表示については、製品名、製造販売業者の氏名住所、製造番号（あるいは記号）だけでなく、 配合成分の表示などを消費者が見やすいように商品自体に記載しなければなりません 。 ⑦ 厚生労働大臣の指定する成分（全成分） 2001年4月より化粧品は、全成分の表示が義務付けられました。 そのため、薬機法に則り成分名を記載します。 表示名称. 化粧品の表示に関する公正競争規約（以下「規約」という。）第3条第2項に規定する「これらに準ずる事業者」とは、同条同項に規定する製造販売業者と実質的に同一の事業を行っていると認められる者で、次の各号に掲げる事業者をいう。 化粧品は製造する前に化粧品製造販売届という書面を用いて名称を届け出る必要があります。法定表示の販売名は、その際届け出た名称を記載します。 なお、この届出は次の項目に該当する恐れがあると判断された場合には行政から受理を拒絶されます。 しかし、今のところ、化粧品を通販サイトで販売する場合、サイト上で全成分表示を行うことは義務付けられておらず、販売会社の任意で表示されていることが多いようです。 2001年4月の薬事法改正（現 医薬品医療機器等法)により、化粧品に配合されているすべての成分を表示することが義務づけられたからです。 これは化粧品を選ぶ際の判断基準となるものです。 2001年3 定義 第1条. また、全成分表示が導入されて 20 年以上経つ米国でも、米国食品医薬品局（FDA）が認可したのはわずか十数件と言われていることから、欧米の先行事例に期待することも難しいと言えます。, 有効成分としてでなく使われている成分、つまり、製品自体の防腐のためとか、脱色防止のために使われる成分はキャリーオーバー成分と呼ばれますが、これは表示の必要はありません。, ③香料については、「香料」という表示が可能です。香料は多成分からできている混合物ではありますが、これを一つの成分とみなして香料配合量を他の成分と同様に表示することができます。, シリーズ製品においては、May Contain 制度を活用することが可能です。 化粧品は、雑貨品などとは違い直接人体に使用するものなので、消費者に分かりやすいように、また誤解が生じないように、販売名や商品説明・製造販売業者・製造番号（ロット）・注意事項など製品に関する情報の表示が必要です。, そしてこれらの表示は、化粧品が直接入っているボトルや箱・能書に記載しなければいけません。, そのため、ボトル等には何も記載せずに、購入時に説明書等を渡すなどの方法はできません。, 第４条 事業者は、化粧品の直接の容器又は直接の被包（直接の容器又は直接の被包に表示された事項が、外部の容器又は外部の被包を透かして容易に見ることができない場合は、当該外部の容器又は外部の被包を含む。）に次に掲げる事項を化粧品の表示に関する公正競争規約施行規則（以下「施行規則」という。）に定めるところにより、邦文で外部から見やすい場所に、明りょうに表示しなければならない。ただし、施行規則で特に定める場合においては、この限りでない。, ⑧ 原産国名（原産地が一般に国名より地名で知 られ、地名による表示が適切である場合は、原産地名。）, 種類別名称は、基本的に「化粧品の表示に関する公正競争規約施行規則 別表1」に定められている名称を用いる必要があり、この表の中から選びます。, ―→ http://www.cftc.jp/kiyaku/kiyaku02-1.html, 備考にも記載されていますように、リストの表示内容に「使用部位」や「用途・対象」、「剤型」を表す名称を前後に付けることも可能です。また、多機能な商品は複数の種類別名称を併記することも可能です。, さらにこの表や備考に記載されていなくとも、同じ意味であれば使用可能です。要するに一般消費者がみて何の用途に使用するか。どんな人が使うといいか。が分かりやすく伝えることを目的とした名称なのです。, ※販売名の中に種類別名称もしくは代わるべき名称が含まれる場合は、種類別名称の表示を省略することができます。, ※表示が困難な場合は4.5ポイント以上、小型容器（30ｇまたは30mL以下）は規定なし, 商品が並んでいる状態（梱包されている状態）で、直接見えることが必要。また使用時、外装がない状態でも記載されている必要があるため、容器または被包に直接。外装に直接。, ※表示が困難な場合は4.5ポイント以上、小型容器（30ｇまたは、30mL以下）は規定なし, 性状が著しく異ならない範囲での配合成分の増減等については、製造販売上又は使用上の混乱が生じないならば、同一販売名の使用が可能。, 着色剤、香料のみが異なる（その他の処方は同じ）同シリーズ製品の場合は、色番号、色名、香名等の色又はにおいの識別に関する部分を除いた名称を記載することが可能。, ※この申請方法は、色数が多いリップ・アイシャドウなどのメイクアップ商品に使用されることが多い。, ・医薬品または、医薬部外品とまぎらわしい名称は不可（薬用・漢方・疾患名などの使用）, ・虚偽または、誇大な名称あるいは、誤解を招くおそれのある名称は不可（ウルトラ・超・絶対的）, ・製品の特定が困難な一般的な名称のみにしない（フェイスローション・ハンドクリーム等のみ）, ※J-PlatPat（特許情報プラットフォーム）にて重複する名称がないか検索することをオススメします。, ※上記 法律施行前に販売名が届けられた製品に関しては、適応されない項目もあります。, 問い合わせ先は、化粧品に表示された事項について、一般消費者から問い合わせがあった場合、正確且つ速やかに応答できる連絡先を記載します。, OEMメーカーを利用して製造を行う場合、必ずしも自社で製造販売元の法的資格・許可を取得する必要はなく、法的資格・許可をもたない場合は、以下のような表示をすることができます。, 化粧品事業を始めたばかりの場合は、製造販売元の許可がない企業も多いため、発売元の表記が多いのですが、, ファブレスメーカーであっても製造販売元の許可を得て、販売する企業が多く見受けられます。, これは、自社商品であることをより表現したり、製造委託先を知られないためでもあります。, 基本は、充填量の平均量であり表記量と内容量の誤差は、－３％以内にしなければなりません。, また、外容積に対して、内容物の体積が40％以下は販売不可となります。（一部例外あり）, ・内容数量が6以下で、包装を開かないで容易に数量を知ることができる商品は、内容数量表示を省略可能。, ・ 10ｇ or 10ｍL以下の化粧品において内容量を表示する場合は、10個の内容量の平均値が、表示した内容量の－3％以内。また、表示した内容量と実質内容量の誤差は、－9％以内。, この製造ロットは、一度の製造で作る中身を管理するために使用される数字やアルファベット等の, この製造ロットは、いつどこで作られた何かを表すことができるものとして、消費者などからの問い合わせがあった際に、正確にトラッキングできるようにする必要があります。, ※各社製造ロット作成のルールは異なりますので、会社ごとに管理しやすいように決める必要があります。, ※容器や被包の面積が狭い場合、特例として表示の省略が認められていますが、製品回収の場合、全数回収という事態になりかねないため、ロットは記載すべきといえます。, 多くの化粧品製造元では、ロットごとに検体と呼ばれる製品のサンプルを保管（多くの場合、販売した状態）しています。, 品質・性状の不具合などが生じた場合、これらの検体（サンプル）を調査してどのロットで生じたか。他のロットで生じる可能性はないかを確認します。, また、回収が必要な場合も、回収対象のロットを公表することで被害を最小限にすることができます。, ラグジュアリーブランドやサロン専売品などの一部の商品に関しては、転売防止のためにQRコードなどによって、いつどこの店舗に出荷した商品か。細かく管理しているメーカー（ブランド）もあります。, 必須事項ではありませんが、用法・用量が分かりにくい商品に関しては記載する必要があります。, 使用量に関しては、硬貨の大きさやパール・さくらんぼなどが例えとして使用されることがあります。, 記載例に関しては、企画している商品と類似する商品をAmazonやフリマアプリなどで検索すると裏面表記の写真が掲載されていることが多いため、それらを参考にするといいと思います。, 製造又は輸入後、適切な保存条件のもとで3年間、品質・性状が安定しないものは使用期限を記載する必要があります。, また、アスコルビン酸、そのエステルもしくは、それらの塩類または、酵素を含有する商品も使用期限を記載する必要があります。, ※記載を行う場合は、「使用期限」等の文字表記を行った上で「年度と月」が分かるように記載します。, 表示名称は、日本化粧品工業連合会作成の「化粧品の成分表示名称リスト」等を参照します。, ※1％以下の成分は、順不同でよいため、エキスやオイル関係を前方に表示し、香料を後方に記載するのが一般的です。, 当該成分に附随する成分であって、商品中の配合量では効能効果を発揮しない成分（キャリーオーバー）等については、その表示を省略することができます。, 配合成分に付随する成分（不純物を含む）や、エキスを抽出する際に使用されたり原料を安定させる目的で、配合されている極少量しか含まれていない成分のこと, 混合されている成分ごとに記載。混合原料は、特定の目的・効果を得るためにあらかじめ複数の原料を調合してあるため手間・時間・在庫コストを圧縮でき、失敗やブレも少なくすることを目的としたものです。, 着香剤として使用する場合は、複数の原料から構成されていても「香料」の表記で構いません。, 一般的に精油を香料とした場合は、香料と記載せずに配合されている成分名をすべて記載します。, 指定成分が、次のいずれかにより表示されている場合には、直接の容器又は直接の被包における表示を省略することができます。, Ⅲ：内容量が50gまたは、50mL以下の直接の容器または、直接の被包に収められた化粧品及び前記Ⅰ又はⅡに掲げるもののいずれも有しない小容器の見本品にあっては、これに添付する文書, Ⅳ：外部の容器または、外部の被包を有する化粧品のうち内容量が10g又は10mL以下の直接の容器又は直接の被包に収められた化粧品にあっては、これに添付する文書及びディスプレイカード, 「原産国名」とは、その化粧品の中身（バルク）を製造した事業所の所在する国の名称です。, そのため、ただ単に化粧品にラベルをつけたり、外装を施したり、詰め替えたり、組み合わせたりといった行為は含まれません。, ※原産地が一般に国名より地名で知られ、地名による表示が適切である場合は、原産地名。, また、外部の容器又は外部の被包に原産国名が表示されている場合には、直接の容器又は直接の被包における表示を省略することもできます。, 国産品であって原産国を誤認させるおそれのある以下の表示のある場合には、「国産」、「日本製」又は「Made in Japan」と目立つように表示します。, 「原産国 ○○」、「原産地 ○○」、「製造 ○○」、「○○製」 ※○○は原産国名又は地名, 「MADE IN ○○」、「Made in ○○」、「made in ○○」 ※○○は英文表示による国名又は地名, この記載は、【ご注意】や【ご使用上の注意】、【保管上の注意】といった名目で記載されている表記になります。, これらの表記は、どんなに安全と言われる成分や容器であっても、どうしても肌に合わなく身体に異常が現れたり、容器でケガをしたりといった不測の事態を回避し、安全に製品を使用していただくためのもになります。もちろんメーカー側にとっては、トラブルや訴訟リスクを最小限に抑えるためでもあります。, 家電や雑貨などでも適応される法律でよく耳にする「PL法」（製造物責任法は、製造物の欠陥により損害が生じた場合の製造業者等の損害賠償責任について定めた法規）や「厚生労働省の通知」・「化粧品公正取引協議会の公正競争規約」・「日本化粧品工業連合会の自主基準」などの規則によって、製品カテゴリーや配合成分に応じて、必要な記載項目が細かく定められています。, これらの規則を踏まえた上で、予測されるトラブルを防止するための説明文を表記面積の制限はありますが、簡潔に分かりやすく記載する必要があります。, さらに白斑事件が起こった時のように、記載しなければならない項目が追加・修正されることもありますので、常に情報収集を心掛ける必要があります。, ※爪化粧品類、歯みがき類、浴用化粧品類、石けん類、香水類、シャンプー、リンス、ボディシャンプー、マスカラ、口紅、リップクリームを除く, お肌に異常が生じていないかよく注意して使用してください。お肌に合わないときは、ご使用をおやめください。, ●お肌に異常が生じていないかよく注意して使用してください。化粧品がお肌に合わないとき即ち次のような場合には、使用を中止してください。そのまま化粧品類の使用を続けますと、症状を悪化させることがありますので、皮膚科専門医等にご相談されることをおすすめします。 （1）使用中、赤味、はれ、かゆみ、刺激等の異常があらわれた場合 テスターは対面での説明が可能なので、テスター容器への記載は義務づけられていません。. 2001 年の薬事法が改正され医薬部外品を除くすべての化粧品に、全成分表示が義務付けられました。 現在、化粧品、ヘアケア製品などの製品詳細はすべてパッケージに記載されています。 化粧品は製造する前に化粧品製造販売届という書面を用いて名称を届け出る必要があります。法定表示の販売名は、その際届け出た名称を記載します。 なお、この届出は次の項目に該当する恐れがあると判断された場合には行政から受理を拒絶されます。 表①全成分表示の具体例（1）化粧水. なぜ「全成分表示」するようになったの？ 化粧品を製造したり販売したりするためには、「薬事法」という法律を (4)可燃性であるので、保管及び取扱いにあたっては火気に十分注意してください。, ●化粧品がお肌に合わないとき即ち次のような場合には、使用を中止してください。そのまま化粧品類の使用を続けますと、症状を悪化させることがありますので、皮膚科専門医等にご相談されることをおすすめします。 化粧品の容器・パッケージやラベルに表示する内容は、細かく定められています。また、宣伝や広告で使用できる表現は、化粧品の効能・効果として表現できるものに限られています。 本ページの、以下をご確認ください。 薬事法による表示義務; 全成分表示 現在、化粧品(医薬部外品除く)は、薬事法によって全成分表示が義務付けられていますが、個々の成分の配合量までは開示義務がありません。 配合量を公開するか否かは、それぞれのメーカーにゆだねられていますが、通常は企業秘密として公開されません。 「全成分表示」は「化粧品」に表示するように義務づけられています。 2001年4月に規制緩和され製造に対する承認・許可が廃止され、各メーカーの責任において自由に化粧品を製造できる変わりに、使用したすべての成分はパッケージに表示することになっています。 「表示指定成分」とは、使う人の体質によってごくまれにアレルギー等の肌トラブルを起こす恐れのある成分として、薬事法によって商品への表示を義務づけられた成分です。. 化粧品には購入された方に分かりやすいように販売名や製造販売業者、ロット番号など製品に関する情報の表示が必要です。 薬 事法では第61条に定められており、その表示は化粧品が直接入っているビンや箱(直接の容器又は直接の被包)に行わなければなりません。 ■薬事法第61条 化粧品は、その直接の容器又は直接の被包に、次に掲げる事項が記載されていなければならない。ただし、厚生労働省令で別段の定めをしたときはこの限りではない。 ＜化粧品を箱などに入れて販売するときの注意点≫ その化粧 … （1）使用中、赤味、はれ、かゆみ、刺激、色抜け（白斑等）や黒ずみ等の異常があらわれた場合 化粧品の表示については東京都福祉保健局ウェブサイトの「薬事法における化粧品の表示」のページが参考になります。 【1】薬事法による表示義務 薬事法 では、 化粧品の表示義務 について以下のように定められております。 例えば、表③の場合、01、02、03 全てに同一の表示をすることができます。01、02 には黄色 4 号は入っておらず、03 には黄酸化鉄は含まれていませんが、［＋／－］の記号の後に黄酸化鉄・黄色 4 号と書くことができます。, サンプルにも記載は必要です。テスターは対面での説明が可能なので、テスター容器への記載は義務づけられていません。しかし、消費者がテスターに対して説明を求めた時に、すぐにその場で全成分表示が見られるようにしておく必要があります。, 接頭･接尾語は使用不可であり、天然とか精製といった表示は認められません。①使用する者が読みやすく、理解しやすいような用語による正確な記載をすること（薬事法第62条で準用の第53条）、②明瞭に邦文で記載すること（施行規則第62条で準用の第57条第1項及び第58条）という規定からも、表示を見やすくする配慮が求められます。, 文字の大きさは、薬事法の法定表示と同じであり、また成分毎にカンマなどを入れるといったような成約はありません。, 表示に使用する成分の名称は、日本化粧品工業連合会が定めています。日本化粧品工業連合会によって設けられた「全成分表示名称委員会」にてリストとして公表しています。新成分の名称は、順次リストに追加していくことになります（これは日本化粧品工業連合会のホームページ（http://www.jcia.org/）で見ることができます）。, 化粧品種別許可基準に収載されている成分の表示名称リストです（化粧品の成分表示名称リスト No.1～No.2 を収載）。, 上記以外の成分の表示名称リストです。（化粧品の成分表示名称リスト No.3～No.14 を収載）。, ※現在、6000成分くらいが収載されています。しかし、アメリカでは約9000、ヨーロッパでは約6400の成分が収載されています。, 化粧品工業連合会のリストにないものは INCI（International Nomen- clature for Cosmetic Ingredients）のリストを参照します。, 但し、リストへの登載を化粧品工業連合会に申請している間に、次のような 4 つの方法で「仮の名称」を付けて販売することができます。, (b)日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格及び食品添加物公定書に記載されている成分名. ちなみに化粧品が全成分表示になる前の旧指定成分上では「エデト酸」として表記されていますね。 なんで同じ物質なのに書き方が違うんだろうって、常々疑問に思っていましたが、記載を義務づけている規則が違うからパッケージに書かれている名前も変わってしまうんですね。 Copyright © 2019 CHINOSHIO. （2）使用したお肌に、直射日光があたって上記のような異常があらわれた場合, ●直射日光のあたるお肌につけますと、まれにかぶれたり、シミになることがありますので、ご注意ください。, 「資源有効利用促進法」に基づき、紙製容器包装・プラスチック製容器包装に材質を表示することを言います。 また、厚生労働大臣の指定する成分を含有する医薬部外品については、その成分の名称の表示も義務付けられます。 例えば、香料含有の医薬部外品（人体に直接使用されるもの）は香料を含有する旨の表示を行う必要がある旨の通達があります（昭和55年10月9日薬発1330号）。 刻印・エンボス： 上下8mm以上（文字は8ポイント以上）, ※プラ or 紙マークの色・線幅・スリット・フォント・周辺の枠や装飾は、 容器包装全体の模様及び、色彩と比較して、鮮明であり、かつ容易に識別できる限り可能です。, ※上下6mmの識別マークを表示するスペースがなければ、表示不可能の容器包装に該当し省略することができます。その場合、上下6mmより小さい識別マークが表示できる場合には、自主的に表示しても問題ありません。 (2)乳幼児の手の届かないところに保管してください。 All rights reserved. そのため化粧品の商品開発においてはパッケージデザインに意識が集中しがちですが、一方で、消費者が安全に、安心して商品選択できるための表示が法律で義務付けられていることを忘れてはなりません。 化粧品には購入された方に分かりやすいように販売名や製造販売業者、ロット番号など製品に関する情報の表示が必要です。 薬事法では第61条に定められており、その表示は化粧品が直接入っているビンや箱に行わなければなりません。 2001年3月までは、旧厚生省が定めた102種類の成分を使っている場合だけ、パッケージなどに成分表示をする義務がありました。 その102種類の成分を「表示指定成分」と言います。 102種類の細かい選考基準までは分かりませんが、過去に皮膚障害、発がん性、アレルギー誘因などの報告があったり、危険な”可能性”を認められた成分です。 少量ならほとんどの人に問題ないであろう成分も含まれています。 2001年4月からは、 … 現在は全成分が表示義務となっている化粧品ですが、2001年の薬事法改定以前はアレルギーなどを起こす可能性がある103種類の成分が、表示を義務付けられていました。 現在では全成分が表示義務となっているため、これらの成分は旧表示指定成分といわれることがあります。 全成分の表示義務化に伴い、化粧品の成分が全てわかるようになって安全かどうかを消費者がきちんと判断できる状態に近づいた反面、あまり詳しく無い人にとっては、アレルギーなどに関係するような成分がどれなのかわかり … 現在は化粧品において全成分の表示が義務付けられており、製品パッケージまたは製品本体に必ず全成分が記載されているため、使用者は必ず全成分情報を知ることができます (∗3) 。 http://www.pprc.gr.jp/law/application.html, http://www.kami-suisinkyo.org/kiyozuri.html. 企業が秘密にしたいと思う成分は厚労省の許可を受ければ成分表示中、単に「その他」と記載できることになっています。しかし実際のところ、厚労省は承認申請を基本的に認めない方針のようです。 (3)極端に高温又は低温の場所、直射日光のあたる場所には保管しないでください。 エイジングケア化粧品をはじめ化粧品を販売する際のルールに、「全成分表示」があります。 その名のとおり、全ての成分を表示する義務のことですが、これを読み解くにはそのルールや背景の理解が大切。エイジングケア化粧品の理解も全成分表示から。 2001年4月に厚生労働省により、化粧品の製造に使われた全成分を製品に記載しなければならないという、 化粧品の全成分表示制度を義務化 しました。 しかし、消費者がテスターに対して説明を求めた時に、すぐにその場で全成分表示が見られるようにしておく必要があります。. 色や香り、つまり成分の中で、着色剤などの部分のみ相違があり、販売名も同じで性状も同じ口紅、ファンデーションやマニキュア、頬紅、石けん、オーデコロン等によく見られる「シリーズ製品」に限っては、着色剤に該当する成分は、その製品にその成分が配合されているか否かに関らず、［＋／－］の記載の後にそのシリーズに配合される全ての着色剤を表示することが認められます。これが May Contain（含まれているかもしれない）制度です。 なお、複数の容器包装から成る商品で、無地の容器包装のほかに、表示可能な容器包装がある場合には、そのいずれかに識別マークと役割名を併記して表示（一括表示）する必要があります。（タグへの記載は不可）, ―→ http://www.pprc.gr.jp/law/application.html, ―→ http://www.kami-suisinkyo.org/kiyozuri.html, PET・PP・PE・LDPEなどの詳細な材質表示は、一時期 表示を行ったメーカーが多かったのですが、ラベルやシュリンクなどロットの大きなパッケージ素材を使用する場合、本体容器の材質が同じプラスチックでも若干変更（素材構成比率の変更など）になる場合があります。, そのため、詳細な材質表示を行っているとこのような本体容器の材質変更に伴い、表記内容も変更する必要がでてくるため材質表示をすることは、特別な理由がない限りおすすめしておりません。, ※この記事は、化粧品や医薬部外品の法律・規則や条例等に対する一切の責任を負いません。, トップページ 〉 OEM攻略知識 〉 化粧品企画「裏面表示」のルール（ガイドライン）｜OEM攻略, 「資源有効利用促進法」に基づき、紙製容器包装・プラスチック製容器包装に材質を表示することを言います。. （2）使用したお肌に、直接日光があたって上記のような異常があらわれた場合, (1)使用後は必ずしっかり蓋をしめてください。 現在は化粧品において全成分の表示が義務付けられており、製品パッケージまたは製品本体に必ず全成分が記載されているため、使用者は必ず全成分情報を知ることができます (∗3) 。 化粧品の「表示指定成分」は「全成分表示」の一部として表示されることになります。また、医薬部外品には「全成分表示」が義務づけられていませんので、これまで通り「表示指定成分」として表示され … また、化粧品は全成分表示が義務付けられていますが、医薬部外品では全成分表示が義務とはなっていません。 ですが、2006年に定められた日本化粧品工業連合会の自主基準に従い全成分を表示しているものもみられます。 2 特記表示して差し支えない事例 ｢植物成分｣､｢植物抽出物｣､｢天然植物エキス｣等 3 上記1及び2以外の事例 (1)配合目的を併記すれば表示して差し支えない。なお、配合目的は化粧品について効 能効果の表現の範囲であって事実であること。 表示名称は、日本化粧品工業連合会作成の「化粧品の成分表示名称リスト」等を参照します。 ②の化粧品の成分の規制としては、厚生労働省が定めた「化粧品基準」により、配合が禁止されるものや制限されるものを除いて、各社の企業責任によって配合できるものとされています。 また、「化粧品」は「医薬品医療機器等法」で全成分表示が義務づけられていますが、「医薬部外品」は日本化粧品工業連合会など業界団体の自主基準で成分表示をしているという違いもあります。 厚生省（現厚生労働省）は、「化粧品規制の在り方に関する検討会」の「今後の化粧品規制の在り方について－最終とりまとめ－」（平成10年7月23日）を受け、化粧品について全成分を表示する方針を定め、 全成分表示に係わる告示を平成12年9月29日に公布しました。 ガラス・金属・ダンボール製などの容器への表示は不要です。また、輸送用の包装・業務用品・空容器・サンプル品（試供品）は表示がいりません。, 印刷・ラベル： 上下6mm以上（文字は6ポイント以上） ⑫化粧品の表示には、義務と制限があります。 ラベルは下記の内容に適合していますか？ 化粧品の範囲は広告規制みたいなもんで、ここでいう表示は 法定表示のことです。つまりキャッチコピー広告のことではありません。 薬事法で定める化粧品の成分表示、規制についてご紹介しています。化粧品には購入された方に分かりやすいように販売名や製造販売業者、ロット番号など製品に関する情報の表示が必要となりますので、一度ご覧ください。 現在の化粧品のパッケージには配合されている成分を全て表示しないといけないという全成分表示のルールがあります。 2001年から薬事法第61条により、”化粧品の全成分表示”が義務づけられ …
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